******医院医用耗材采购项目（第六批），现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：
一、项目基本信息
******医院医用耗材采购项目（第六批）
2、项目编号：HXJA-2025-JN-HC-002
3、项目概况：
******医院
联系人：吕主任 联系电话：******
联系地址：济宁市健康路6号
5、采购代理机构联系方式
******有限公司
联系人：李长贺 联系电话：******
联系地址：济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于2025年2月12日至2025年2月19日（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件******有限公司（济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室）报名。
一、项目基本信息
******医院医用耗材采购项目（第六批）
2、项目编号：HXJA-2025-JN-HC-002
3、项目概况：
| 序号 | 项目名称 |
| 1 | 冲洗器 |
| 2 | 心肌保护停跳液 |
| 3 | 心内血液回收器 |
| 4 | 心脏排气引流管 |
| 5 | 一次性使用心内、外吸引导管 |
| 6 | 一次性使用心脏停跳液灌注针头 |
| 7 | 一次性使用体外循环配套动、静脉插管 |
| 8 | 一次性使用心脏冷停搏液灌注器 |
| 9 | 人工心肺机体外循环管道（接头） |
| 10 | 血液浓缩器 |
| 11 | 中空纤维膜式氧合器 |
| 12 | 逆行冠脉窦灌注插管 |
| 13 | 二氧化碳吸收剂（钙石灰） |
| 14 | 封闭式负压冲洗吸引装置 |
| 15 | 一次性使用负压护创材料 |
| 16 | 复合补片 |
| 17 | 疝补片固定器 |
| 18 | 眼科手术刀 |
| 19 | 硅油 |
| 20 | 重水 |
| 21 | 荧光素钠眼科检测试纸 |
| 22 | 有晶体眼后房屈光晶体 |
| 23 | 鼻泪道再通管 |
| 24 | 眼科专用手术薄膜 |
| 25 | 切割吻合器和钉仓 |
| 26 | 自动弹力线痔疮套扎吻合器 |
| 27 | 一次性圆弧切割吻合器及组件 |
| 28 | 漏斗胸矫形系统 |
| 29 | 颅脑外引流套装 |
| 30 | 一次性使用肛门镜 |
| 31 | 脊髓刺激用手术工具套件 |
| 32 | 射频肿瘤消融电极 |
| 33 | 射频热凝电极套管针 |
| 34 | 脊髓神经刺激测试电极 |
| 35 | 微型高频针状电极 |
联系地址：济宁市健康路6号
5、采购代理机构联系方式
******有限公司
联系人：李长贺 联系电话：******
联系地址：济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于2025年2月12日至2025年2月19日（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件******有限公司（济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室）报名。
